sábado, 28 de julio de 2018

Crónica de El Sueño de Vicky (y 3)

         
          En el dolor de una madre ante su hija surgió el sueño de la esperanza que implicaba a toda una familia: El Sueño de Vicky. Quiere ayudar a quien esté viviendo o pueda vivir un episodio de enfermedad parecido.
Después de lo que nos contaba en las crónicas anteriores (1 y 2), volvemos a escuchar a Laura García Marcos, la madre coraje, que lucha hasta el fin por su hija enferma. Estamos deseando saber más, después de la pausa que hicimos.

R/  Cuando Vicky enfermó yo no sabía el porcentaje de niños con cáncer que había en España. Después..., solo piensas en el día a día. Es verdad que la imaginación se dispara pero no tienes tiempo de buscar. Después de un tratamiento muy duro en el hospital, me dije: ¡céntrate!
Nos fuimos a casa en julio de 2015. Pensábamos que todo había pasado. Solo debíamos pasar revisiones cada 3 meses. Renació la esperanza en la familia. La niña se recuperaba. Estaba maravillosa. No tenía fiebre, había vuelto a hablar y caminar. Pero...fue solo una tregua.
En noviembre "el tumor" volvió a activarse. Nos dijeron que no había nada que hacer. Destrozados, nos atrevimos a preguntar, cuánto  nos duraría. Lógicamente nos dijeron que no lo sabían, que podía ser cuestión de horas, días o, como mucho, 3 meses. Entonces, me volví a bloquear. ¿Qué hago? ¿Dónde debe morir, en el hospital o en casa?  ¡Quería gritar! Mi cabeza iba a estallar. Una vez más, frené mi cabeza y... me dejé llevar por el corazón.
Desde esa decisión, que era la del amor, comencé a ver todo distinto. Volví a disfrutar con Vicky los días que estuviera con nosotros. Ella era feliz con sus hermanos y la familia. No quería que volviera al hospital, pues nos rompía como familia. Es verdad que yo no había puesto inyecciones ni sondas... pero aprendí y pude hacerlo. ¡Es la fuerza del amor!
Es cierto que el deterioro físico iba en aumento. Poco a poco dejó de hablar y tenía una movilidad reducida. Pero estaba bien porque yo la alimentaba. Así los meses fueron pasando.
A finales de octubre de 2016, mi hermano que estaba en la Coruña, vino  a Madrid el fin de semana. El cumpleaños de mi padre era el 30. Mi padre y yo siempre celebramos el cumple juntos. Vicky adoraba a su abuelo. Como ese día era domingo, lo celebramos en familia. Vicky era el mayor regalo. Como hacía bueno estuvimos en el parque con ella. Y...esa tarde fue como que se despidió de todos. Vicky falleció esa noche a las 23 horas.
Había pasado un año, no tres meses, como habían dicho los médicos. Ni ellos mismos se lo creían.

La familia lucha, no se rinde.

P/ Desde el tiempo en que la vida sonreía, pensando que "la vida es sueño", siendo una familia fuerte, todo ha pasado muy deprisa. Afrontar la realidad de la limitación, de que la enfermedad de tu hija sea considerara "rara" y la carencia de medicamentos específicos por falta de investigación, hasta, finalmente, sentir que Vicky se os va... y ahora  su ausencia, ¿cómo lo afrontáis?

R/   Cada uno es como es. Según la sensibilidad nos afectan las cosas, el dolor, y la pérdida de un ser querido. "El proceso de duelo" se fue interiorizando desde el principio, de forma más o menos consciente. Yo  me agarraba a la posibilidad del 25%  de los niños que nos decían que se curaba. Cuando Vicky fallece yo me hundo. ¡Vivía por y para ella! Pero nunca pensé que el momento de la despedida fuera uno de los momentos más dulces de mi vida.
Cuando  nos deja, estábamos junto a ella y a todos nos ha quedado en la retina y en el alma la sonrisa que le quedó a mi hija.
Mis hijos decían: Mami, no hay sangre, no hay dolor. Todo lo que ellos -y todos- podían imaginar de la muerte... no fue triste, ni duro. ¡Fue magia! Se durmió. Esa noche con ella -sin dormir- y Vicky con una cara de paz, de plenitud, no sé si porque estaba ya con Dios, fue  de inmensa paz.
 A día de hoy, como persona creo que soy fuerte, pero aún no puedo revivir lo pasado. Cuando murió un niño que llegué a conocer gracias a la Fundación, lo pasé tan mal que por ahora prefiero, intentar ayudar sin implicarme tanto conociendo a los  niños.

P/ En la profundidad y desconcierto de la enfermedad, y desde el gran amor a tu hija, fuisteis capaces de pensar en los otros niños y sus familias y...de ahí nació "El Sueño"; ¿Cómo fue?

R/  Ni el abandono de las personas por tener enfermedades "raras" ni los milagros,  son la solución. Lo que los niños quieren es vivir. Lo que los padres queremos es "curación". Como madre es fácil ponerme en la piel de otras madres que junto a sus hijos quieren soluciones y apoyo. Saber que no hay dinero para la investigación y la curación es tremendo.
Antes de fundar nada, yo busqué; llamé a muchas puertas. No había lo que deseaba. Existen algunas asociaciones que ayudan y acompañan, pero ¿curar?  Precisamente la Dra. López Ibor llevó un proyecto, que se firmó, en el cual en caso de enfermedades graves, los padre pueden cobrar casi el 100 X100 de su salario. También, en esos casos, existe cierta flexibilidad laboral  y reducción de jornada. Eso da una cierta tranquilidad económica mientras tienes que acompañar al hijo enfermo.  Es mucho. Es cierto.
Además hay Fundaciones que acogen a los niños enfermos y sus familias que tienen que desplazarse desde otros pueblos o provincias para poder estar junto a ellos. Son maravillosas. Hacen un trabajo impresionante. Nosotros, al tener la familia en Madrid, buscamos otro tipo de ayuda.
 Antes de que Vicky iniciase el tratamiento ya me había hecho socia de la Asociación  Española Contra el Cáncer (AECC). Pregunté y busqué alguna asociación que se dedicara a la investigación del Cáncer Infantil. Concretando más, buscábamos alguna  asociación que se centrara en la investigación de los tumores cerebrales en niños, que son la primera causa de muerte infantil de 2 a 16 años.
Cuando decidimos crear "El Sueño de Vicky" es porque pensábamos que la investigación habría podido curar a nuestra hija. ¡Se necesita saber cómo se origina, cómo se desarrolla el cáncer en un niño! ¡No en un adulto! Y el siguiente paso, encontrar la medicina y la curación. No lo había.
Se cruzó en mi camino la Clínica Universitaria de Navarra, que no trató a Vicky porque no tenían oncología pediátrica, pero justo tenían un ensayo clínico del  mismo tumor que tuvo mi hija. La humanidad de los profesionales y la gente de Pamplona, cómo se volcaron con nosotros, y cómo trabajan, nos llevó al convencimiento, de que esa investigación merecía la pena  ser apoyada. En la medida de nuestras posibilidades lo hemos hecho.
En el Hospital Niño Jesús, había un oncólogo que nos habló del protocolo de Viena. Él había estado 2 años en Canadá, y venia enamorado del proyecto de los hospitales.  Allí todo estaba Centralizado. Un Equipo multidisciplinar trataba a los niños de todo el país. Eso garantiza  que no hubiera respuestas ni protocolos distintos según los hospitales. Así que a la familia, cuando un equipo decide, -sucederá lo que tenga que suceder-, pero les quedan menos interrogantes y por tanto menos dudas.

Los colaboradores.

P/ Si he comprendido bien, "El sueño de Vicky", surgió casi como una respuesta a una necesidad concreta. ¿Has podido sentir la fuerza de tu Fundación y al mismo tiempo la necesidad de más ayuda oficial para esa investigación?

R/ No deben excluirse. No somos responsables de lo que otros hagan, ni criticamos lo que hacen las administraciones con el dinero de todos. Es cierto que "El Sueño de Vicky" nació como respuesta a una necesidad, que sentimos en nuestra propia hija, y que luego volcamos en Fundación con el deseo de ayudar a que otros niños tuvieran la medicación y la curación, que no tuvo Vicky. Estamos muy orgullosos de haberlo puesto en marcha. Hay madres que nos llaman desde las diferentes comunidades preguntando y agradeciendo lo que hacemos. En algunos casos, a sus hijos les han diagnosticado cáncer. Cada día muere un niño con cáncer. Buscamos dinero para apoyar, y damos apoyo. Estamos un grupo de amigas de familia, como Alexandra, que lleva el tema de la comunicación de "El Sueño de Vicky", Bárbara, que es la Secretaria de la Fundación,  Soraya , que es Directora de una empresa de Eventos que trabaja solidariamente con nosotros, Mercedes, que es publicista, yo misma y por supuesto mi marido, que es el Vicepresidente  de la Fundación, y que siempre está cuando tenemos algún problema. Es ingeniero y no dispone de mucho tiempo, pero es imprescindible para que todo funcione.

Apoyando el futuro

P/ Elías Canetti, recordaba: "Todas las cosas que uno se ha olvidado de gritar, piden ayuda en los sueños". Por tanto, si "el sueño" es  "un grito olvidado",  hay que repetirlo sin miedo,  si queremos que se haga realidad. Como nos cuentas, descubrir cómo  hacer visible ese olvido, no es fácil. Hay muchos niños con cáncer que, piden con sus padres, ayuda y curación. Pero no hay cura porque no hay dinero para la investigación del cáncer infantil. Sin embargo...ni la enfermedad espera ni los niños pueden esperar.

R/   Nuestros hijos son nuestro bien más preciado. Todos lo sabemos, pero hasta que no te toca, no duele, no se sabe  ni se dice.  Y lo que no se "grita" o no se comunica no existe. Nosotros tratamos de concienciar y ayudar. En nuestros proyectos...desayunos solidarios, cenas solidarias, charlas en colegios o residencias de estudiantes, eventos deportivos, ventas solidarias, etc., ponemos el corazón, nos acompañan profesionales, trasmitimos mucho más que palabras sobre el cáncer, contagiamos alegría, ganas de vivir y colaborar. Niños, jóvenes y adultos son solidarios. Preguntan, quieren saber y desean ayudar.  Parece nada pero 1 euro unido a otro, a los 10 euros de un socio, a una donación, hacen... una ESPERANZA DE CURACION.
 Dice el refrán que "hace más el que quiere que el que puede". A veces, compartimos vivencias y experiencias. Como sucedió en Valencia con Santi Cañizares y Maite. Todos estamos interconectados todos, más de lo que imaginamos. Nos gusta repetir la frase de Teresa de Calcuta: "el mar no sería el mismo mar, si le faltara una gota". Pues eso, cada uno aporta una gota que es necesaria para hacer un mar. Y te doy datos:  A la Universidad de Navarra le dimos 100.000 euros en 2017. Además dimos beca a un oncólogo para el Hospital Niño Jesús de Madrid.  Este año 2018 ya hemos dado 60.000 euros al Hospital Niño Jesús para ensayos cínicos y pretendemos dar otros 100.000 más para el proyecto de la Universidad de Navarra.


P/  Son datos extraordinarios, que asombran y ayudarán a la investigación, y que se suman al tesoro de tus vivencias que has compartido y recibimos como regalo. Seguro que Vicky, desde su estrella os echa una mano.   Una pregunta, ¿has estado en Guadalajara?

R/ Sí. He venido 3 veces.   Hoy, para entrevistarme contigo para el Heraldo del Henares, otra vez en EsRadio Guadalajara y, gracias a una amiga mía estuve en Torija, con motivo de un evento deportivo. Creo que fue un éxito y es posible que repitan.

P/ ¿Deseas decir algo más para nuestros lectores?
R/ La vida me ha dado un regalo. He vivido sensaciones muy difíciles de comunicar si no las has vivido. Creo que Vicky me eligió y por ello me considero afortunada. Volvería a pasar por lo mismo que he pasado, sólo quitaría "el sufrimiento" que pasó mi hija. Por lo demás, que la gente sepa que  damos sel 100% para investigar y curar.

 Por mi parte deseo agradecer personalmente y en nombre de nuestros lectores a Laura, esa madre coraje, que ha desgranado en 3 artículos sus vivencias y su lucha, primero, con la enfermedad de su hija, luego, poniendo en pie "El Sueño de Vicky", y ahora, para mejor poder ayudar a la investigación del cáncer infantil, la "Fundación El Sueño de Vicky".
(Laura García Marcos, cuando vino a Guadalajara y José Manuel el autor de estas Crónicas). 
No conocía "El Sueño de Vicky", ni  la entrega total, para que "el cáncer infantil", deje de ser considerado enfermedad "rara" y encuentre dinero para la investigación. Ojalá pronto vea la luz y las curaciones sean un éxito. Mientras ese momento llega, a mí ya me tenéis ganado para la causa.

 Solo quisiera dar un inmenso GRACIAS a tu familia, comenzando por tu marido y tus hijos, a ti misma por venir y volcar tu corazón y, también a tus amigas, participes y colaboradoras de un gran sueño; "El Sueño de Vicky". 

Seguro que muchísima gente en toda España os ha dado las gracias por vuestra vivencia, por crear y creer en un sueño para pensar cada día en la curación de los niños con cáncer.  ¡Laura García Marcos, que Dios os ayude también de ahora en adelante!

José Manuel Belmonte.

PARA SABER MÁS, pueden entrar en los artículos anteriores o en los siguientes enlaces.
https://vimeo.com/255912193
                https://elsuenodevicky.com/
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 ES37 2085 8095 4503 3027 9399 (concepto: Donativo).

PUBLICADO EN

ESPERANDO LA LUZ 28-07-2018
http://belmontajo.blogspot.com/2018/07/cronica-de-el-sueno-de-vicky-y-3.html

EL HERAALDO DEL HENARES 28-07-2018 
https://www.elheraldodelhenares.com/op/cronica-de-el-sueno-de-vicky-y-3/



sábado, 21 de julio de 2018

Crónica de... "El sueño de Vicky" (2)

       Lo que hemos podido descubrir en la anterior Crónica  de... "El sueño de Vicky" (1)  es impresionante, real, muy duro y muy humano, pero seguro que solo es la punta del Iceberg, de una maravillosa experiencia que, tal vez, haya cambiado la vida  tanto de Laura como de su familia.

     A fin de profundizar un poco más tanto en ese "Sueño de Vicky", como en la vida de la familia, nos pusimos en contacto con la  madre de Vicky. No conocía a Laura personalmente. Por los vídeos de "El sueño de Vicky" me pareció una persona encantadora y una madre coraje. Seguro que con ella podremos descubrir algo de lo que nadie ve del Iceberg y de cómo surgió el Sueño de una Fundación para  ayudar a miles de niños con cáncer.  Por eso la invité a fin de conocernos y proseguir la Crónica de un sueño, el de Vicky.

           Sabemos muy poco de casi todo, y menos... de las vivencia de una familia que lucha con todas sus fuerzas por salvar una niña de una cruel enfermedad.  

          ¿Podrías, como madre de 4 niños, decirnos algo de cómo habéis vivido la enfermedad de Vicky y cómo vivís su ausencia?

R/ Antes de nada, gracias por invitarme y por desear conocer algo de lo que hemos vivido con Vicky. Sinceramente, lo voy a intentar para los lectores y para quienes puedan tener hijos en una situación parecida.

 Cuando se inició todo, mi marido y yo estábamos en Panamá. Allí teníamos nuestro trabajo. Yo me consideraba la persona más feliz del mundo. Soy una mamá, superafortunada. Tengo 4 hijos que han sido deseados y buscados. Cuando me dijeron que Vicky estaba enferma,  entré en estado de shock. Sentí que se me partía el corazón en mil pedazos. Es un dolor físico real y me bloqueé. Pensaba ¿cómo se lo digo a mis padres... a mis hijos?. ¿cómo lo voy a gestionar? Tantas cosas me pasaban por la cabeza... que termine diciendo: Laura, "déjate llevar por el corazón". Vicky no sabe que está enferma. Nunca he querido mentir a mis hijos. Así que eso es lo que hice: "anular la mente y la cabeza" y dejar que me guiara el corazón". Llámalo , amor, si quieres.

     Según nos dijeron había un 25% de posibilidades de que se salvase. Me agarré a eso. Vivir, era lo importante cada mañana.  Sentirlo, era ser agradecidos. Ser felices porque los niños lo eran y para que lo fueran, era mi sueño.

     Al ingresarla para la quimio, hicimos una fiesta, (¡a quien se lo cuentes...!) sin consejo de psicólogos ni nada, simplemente lo  que salió del amor. Solo pensamos en proteger a mis hijos y que Vicky fuera lo más feliz posible.

P/ Tal vez conviene aclarar que tanto tu marido como tu sois españoles y, que las mellizas  (Vicky y Alba) nacieron en Madrid, al igual que los otros hermanos.

R/ Sí, nos fuimos  para allá cuando tenían 5 meses. Allí quisimos que los niños crecieran con los niños de su entorno y que su vida fuera lo más normal posible.  Es cierto que la niña enfermó allí, o allí descubrimos su enfermedad...pero fuera del dato, no hay más.

P/  ¿Cómo descubristeis que algo le pasaba?¿Qué síntomas o que señal descubrió el médico o vosotros?

R/ Fue cuando Vicky cumplió 2 años. Al entrar en la guardería donde las llevábamos, un párpado se le cerraba.  No le dolía el ojo, ni se quejaba. Era algo físico que veíamos los demás. Así que la llevé al médico. Pensó que algún bicho la había picado. Corticoides.

Pero pasó una semana y no mejoraba. Fue un pediatra de España, con quien yo estaba en contacto por wasap quien me dijo que le enviara una foto. Al ver la foto me dijo que le hiciera una resonancia "hoy", no mañana.

P/ Fue entonces a raíz de ese hecho, cuando decidisteis regresar a España, por la confianza en la excelencia de la medicina española y buscando como padres lo mejor para tu hija. Era una aventura pues no sabíais lo que ibais a encontrar. Reconozco que cuando me escribiste: "Vicky ha sido un regalo en mi vida!!! Me la prestó Dios 4 años y medio, pero me inundó de amor"., quedé sobrecogido. Coincides con muchos pensadores, que los niños no son nuestros, que podemos darles amor pero son un préstamo y un regalo del cielo. Nos escogen y vienen a enseñarnos y cumplir su propósito. El tiempo en esta vida con nosotros, es un misterio, porque siempre es vivir en incertidumbre de mecer un tesoro tan frágil , algo y muy duro, que un hijo pueda partir antes que sus padres. ¡No estamos preparados para que un niño se vaya de este mundo antes que sus padres!

R/ Efectivamente, los hijos son un regalo, pero... el tiempo que van a estar con nosotros, es un misterio. Nadie lo sabe. Es durísimo pensar que no puedes hacer nada por salvarla, y se va a ir antes que tu. Había dos opciones: rebelarte contra Dios y amargarte, o, unirte más a él.  A mí me sucedió lo segundo. Yo solo quería hacer feliz a mi hija y que ella me viera feliz.

P/ Al llegar aquí descubristeis que la medicina español también es mejorable. Que la peregrinación para ayudar a Vicky no había terminado. ¿Seguíais dispuestos a recorrer el mundo?

R/ Aquí hay médicos maravillosos. Es un poco desconcertante que en 5 hospitales en Madrid, cada uno tiene un protocolo propio y distinto para estos casos. Cuando la diagnosticaron cáncer cerebral, fue tan duro que seguimos preguntando y... estábamos dispuestos a recorrer el mundo con tal de salvarla. Buscábamos la excelencia en el servicio y la atención. Estuvimos en el hospital  Monte Principie, nos informamos en el Hospital Niño Jesús, también en el 12 de Octubre y, volvimos al Niño Jesús. Un médico del hospital Niño Jesús, nos dijo que para un tumor de este tipo el protocolo más eficaz o el más efectivo, era el de Viena.


Así que mi marido se fue a Viena en busca de  otra alternativa para salvar a Vicky. Se trajo el protocolo que finalmente le aplicaron en Madrid.

 El tiempo apremia siempre, pero más cuando la vida de tu hijo está en juego. Así que ya con el diagnóstico,  pero sin haber decidido el hospital porque a mí me gustaba la sanidad pública, me fui a Panamá un sábado. Hice una mudanza exprés. Y volví el lunes.

 Al volver, mi marido me contó que había conocido a la Dra. Blanca López-Ibor y le había gustado. La Dra. Blanca, pertenecía al Hospital Monte-Príncipe. Creo que no hay casualidades. Fui allí para conocerla y luego decidir. Me recibió como si fuera una madre. Me dijo: "Mañana ingresa tu hija y mañana empieza la quimio".

 Como el tumor de mi hija se duplicaba cada semana, no lo pensamos más. No podía seguir buscando. ¡Lo aceptamos!

Pero no terminan ahí las sorpresas. Llegar a un hospital oncológico, que desde fuera piensas que es el corredor de la muerte y ver allí a los padres felices...piensas: ¡Están chiflados, si sus hijos se están muriendo! Pero... luego, aprendes a no juzgar y disfrutar de la vida  y de cada segundo. Tu hijo quiere verte feliz. Vicky no temía a la muerte. ¿Qué es la muerte?  A mí, hoy, tampoco me asusta.

P/ Por lo que dices y cómo lo afrontas, eres una mujer valiente. ¿Cómo se consigue? ¿Cómo se puede llevar la casa, no descuidar a tus hijos y estar junto a  la niña enferma?

R/ Me salía solo. Yo creo que es ¡la fuerza del amor! Nunca estaba cansada. Para la otra melliza, Alba, fue muy duro, al no tener a su hermana ni a mí, a su madre, porque yo pasaba todo el día con Vicky. Por la tarde, iba mi marido con Vicky y yo les bañaba, jugaba, hacíamos deberes y procuraba que su vida fuera lo más normal posible. Si había un cumple los llevábamos para que siguieran siendo niños.
Es verdad que dormí 8 meses seguidos en el hospital. Es cierto que mis padres y hermana han estado ahí en todo momento. De alguna amanera puedo decir que "metimos la enfermedad  en la familia".
Un detalle. A los niños les habíamos contado lo que sucedería. El primer día de Vicky "sin pelo", sus hermanos... ¡qué guapa estás!  Vamos,  que fue casi normal.

Vicky ha sufrido mucho durante el tratamiento. Quimios de 24 horas y 7 días a la semana.

Cuando terminada la estancia en el hospital, finalmente  pude llevarla a casa, estaba tan baja de defensas  que no la podíamos casi ni tocar, ni dar un beso. Todo con mascarilla y guantes. ¡No poder dar siquiera un beso a tu hija, ¡fue muy duro! Pero Vicky siempre sonreía y ...¡te daba una fuerza enorme! ¿cómo no iba yo a tener fuerza si la veía feliz?  Y tampoco podía salir de casa.

 Como te decía antes, Vicky es un regalo. Tuve un inmensa suerte de que me eligiera. Espero haber estado a la altura. Amor no le faltó. Yo creo que es lo más importante en la vida, sentirse amado y, ella lo tuvo.

                                                       UNA PAUSA



Llegados a este punto, tal vez sería bueno hacer un alto, para que Laura pudiera respirar y tomar la infusión que había pedido. Estaba serena. 

Los lectores también agradecerán la pausa para asimilar lo que acaba de contarnos. Si todos los momentos de una enfermedad, sus vivencia y su relato son delicados, este también lo era.

 Habíamos quedado, para la entrevista, en El Corte Inglés. Antes de que llegara Laura, yo había hablado con el responsable. Nos facilitó una estancia apartada de la cafetería. Puso a nuestra disposición una mesa donde nadie nos molestara. Sobre la mesa, Laura, amablemente, fue disponiendo objetos, que se pueden adquirir para participar en "El Sueño de Vicky".


Aprovecho para mostrar alguno de ellos. No puedo ni quiero olvidar que Laura ha venido aquí porque ella y su hija, han fundado una Asociación sin ánimo de lucro, para ayudar a la investigación del cáncer infantil y, poder curar a los niños con cáncer. Esa es la realidad. Puedo mostrar algunas fotos. Pero, lo importante es que cada uno descubra lo que pueda y quiera hacer con la información. Juntos podemos ayudar a avanzar en el cáncer infantil. ¡Los niños se merecen una oportunidad! Ayúdanos colaborando a convertir El sueño de Vicky en una realidad.


Laura , su marido, los médicos, algunas amigas incondicionales y algunos enfermos muestran la lucha contra el cáncer maligno y agresivo, para el que hace falta investigación y medios para hacerlo. El siguiente vídeo es muy claro.

https://vimeo.com/255912193

 De su página copio lo siguiente:

SIN INVESTIGACIÓN NO HAY CURA. AYÚDANOS A HACERLO POSIBLE.
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 Siempre que nos hagas una donación, infórmanos de tu nombre, apellidos, NIF y dirección postal a la siguiente dirección de correo electrónico: mailto:elsuenodevicky@gmail.com

               De común acuerdo con Laura, tras la pausa, continuaremos la publicación de su entrevista en la próxima Crónica  de... "El sueño de Vicky" (3). ¡No se lo pierdan, merece la pena!

José Manuel Belmonte.

PUBLICADO EN

ESPERANDO LA LUZ 21-07-2018
http://belmontajo.blogspot.com/2018/07/cronica-de-el-sueno-de-vicky-2.html

 EL HERALDO DEL HENARES 21-07-2018
https://www.elheraldodelhenares.com/op/cronica-de-el-sueno-de-vicky-2/

CIVICA 28-09-2018 
http://civica.com.es/etica_social/cronica-sueno-vicky-2/


domingo, 15 de julio de 2018

Crónica de... El sueño de Vicky (1)

            Si "el sueño" es  "un grito olvidado",  hay que repetirlo y lanzarlo al aire, sin miedo, para que se escuche. Es la única forma de que  se llegue a ser conscientes y,  cambiar.     
          Más que La interpretación de los sueños de Sigmund Freud, me gusta la idea de Elías Canetti (Cañete), según la cual: "Todas las cosas que uno se ha olvidado de gritar, piden ayuda en los sueños".                            
          Entonces, tan interesante es descubrir que "hay un olvido" personal o social, como saber cómo  y quién hace visible  ese olvido, con "un grito de ayuda en un sueño".

          Esta forma de entender los sueños es doblemente positiva: por un lado 1) despierta y fomenta la creatividad, y por otra, 2) Da respuesta y la ayuda a quien "pide ayuda en los sueños".

          Ello, exige un análisis previo interno, según la frase tan típica de "consultarlo con la almohada"  sobre  el sueño ,y después de la oportuna consulta, decidir, que no se puede seguir olvidando un grito.

          Pero menos aún, si es el grito de algún niño que "pide ayuda en los sueños". Generalmente  gritan con su vida.

          Aunque la interpretación de los sueños ha sido una constante dispar a lo largo de la historia de la Humanidad, no es mi intención, en absoluto, acercarme a los sueños como terapia. Hay que tener los sueños en cuenta, porque existen.  Desde mi situación únicamente pretendo dar a conocer su existencia.  Y no de todos, sino uno solo muy concreto, desde el que grita y vive una niña: Vicky.

         El Sueño de Vicky.

         El 3 de marzo de 2012, nacieron Vicky y Alba. Son las mellizas de una familia encantadora  de 4 hijos. Ella y todos vivían felices, en Panamá.

        En  marzo de 2014, con dos añitos Vicky enfermó.  "Buscando lo mejor para ella, en cuanto lo supimos, vinimos a la sanidad española. Recorrimos el mundo entero por la salud de nuestra hija. ¿Quién no haría eso mismo por su hijo?".

         La alarma desató la búsqueda y el peregrinaje por las consultas de los especialistas. Le hicieron la biopsia en el 12 de Octubre. El hospital donde recibió el tratamiento fue en MONTEPRINCIPE, con la Dra. Blanca López Ibor. Es cierto que en el Hospital Niño Jesús estaban pendientes de su evolución.

          Era el principio de un abismo o de un "sunami", como lo llamó Laura, su madre.

         Por alguno de los misterios de la vida, toda la familia quedó, para siempre, sobrecogida y volcada, especialmente, sobre Vicky, al detectarle un cáncer cerebral.  La vida de la familia y de la niña, cambió por completo con el diagnóstico.  La fortaleza de cualquier adulto suele tambalearse ante la noticia de un tumor. Pero si la enfermedad afecta a una hija pequeña, el dolor de la familia tiene que ser indescriptible. Es difícil imaginar y menos ponerse en el  lugar de los padres. Por ella, y por los otros hijos sacaron fuerzas de flaqueza y buscaron y pidieron ayuda a quien pudiera...

           La niña, pese a las limitaciones de su estado y de su entorno, apenas era consciente de su enfermedad. Pero su madre Laura y su familia, descubrieron la realidad más terrible: primero, que no había tratamiento para el cáncer cerebral infantil; segundo, que oficialmente no había investigación para encontrar alguna cura, porque la enfermedad era catalogada como "rara", y casi no había inversión pública ni privada.

            Es una paradoja que el cáncer infantil esté considerado en España como enfermedad "rara", a pesar de ser la primera causa de muerte, en niños de 2 a 16 años. En España hay diagnosticados más de 1.500 nuevos casos de cáncer en niños cada año. Sin investigación no hay cura. Se da la circunstancia de que a muchos niños se les trata, adaptando proporcionalmente fármacos para adultos, con lo que implica un riesgo añadido. La cruda realidad es que, 1 de cada 3 niños con cáncer, fallece.

            El tratamiento duro 1 año, de los cuales 8 meses estuvo en el hospital, sin salir ni un solo día. De común acuerdo con los médicos, y el personal del hospital, intentaron interactuar con la niña para que pudiera jugar y ser feliz, transformando el entorno de familia hacia una realidad paralela, donde Vicky se sintiera querida, pudiera jugar y desarrollarse de forma casi normal, para una niña de esa edad.   

           Le dieron el alta en julio de 2015.  Se la llevaron a casa. Les dijeron que duraría 3 meses. Vicky no volvió a pisar un hospital. Partió el 30 de octubre de 2016.  Durante ese periodo... "yo la cuidaba desde casa, haciendo de enfermera, fisio y madre además de atender al resto de la familia. Lo que iba a durar unos meses... se prolongó bastante más de un año"

           Con estos datos y un corazón de madre roto, que vela junto a la cama de su hija, tienen que suceder muchas cosas. Nadie sabe explicar cómo del dolor puede nacer una fuente de luz.  Pero, una luchadora como Laura, ante el avance de la enfermedad de su hija, a quien ha dado todo, acepta que tenga que partir, pero se resiste a  que Vicky y ella no hagan nada y no luchen para que se investigue y que otros niños se puedan curar.

           Ahí, en las largas jornadas, en la intimidad de madre e hija, en silencio, se fraguó y surgió el reto, la utopía, la realidad, el propósito y la aventura: "El sueño de Vicky". De alguna forma la niña lo capta, lo conoce y le entusiasma que el proyecto lleve su nombre. Desde donde esté lo apoyará, para que los niños se curen. Laura García Marcos, hizo público "El Sueño de Vicky" en octubre de 2016 como Asociación.  

           "Vicky se durmió en mis brazos, en mi cama, cantándole una nana y abrazada por su padre y sus hermanos. Fue una despedida maravillosa, que nos dejó ¡¡¡muchísima paz!!!"

           Tras esa dulce despedida Vicky, con 4 añitos, se convirtió en la estrella más hermosa y brillante del Universo.  La vida, el amor, El Sueño están en lo alto, tiene luz, es dorada  como  el sol y las estrellas. La bandera de "El Sueño de Vicky" es una estrella dorada.
https://youtu.be/MJysd-NFT9s

   ¿Cuál es el objetivo de este Sueño de Vicky?

         Cuando "el sueño de Vicky" fue registrado como Asociación sin ánimo  de lucro, en Madrid, dejó muy claro su objetivo, es muy sencillo, dar a conocer y concienciar al mundo de la realidad del cáncer infantil;  conseguir dinero para financiar la investigación y encontrar medicamentos para  combatirla y que los niños se puedan curar.

          "El cáncer infantil es el gran olvidado de la sociedad, ya sea por desconocimiento o por el dolor que causa ver a un niño con esta enfermedad, pero la realidad es que no se destinan fondos públicos al cáncer infantil y somos las Asociaciones, las que con mucha dedicación y empeño, conseguimos tapar los agujeros que la Sanidad española no tapa".
https://youtu.be/Yuo3m9BrJKs
         Sumando y uniendo para ser más fuertes y eficaces.

          Cuando alguien tiene una idea clara, y con humildad y constancia la ofrece y la defiende, con todos los medios y en cualquier lugar que se le ofrezca... descubre que hay mucha gente buena que se engancha, que conecta, que se suma a la causa.

          El libro QUIERO VIVIR, SOY UN NIÑO,  ha sido publicado para ayudar al Sueño de Vicky".

          Y además, aunque parezca imposible, se descubre que hay familias, que han atravesado o están atravesando situaciones, muy similares a las que los familiares de Vicky han pasado. Por encima de lazos de sangre, los lazos de amor, siempre unen.

          "El sueño de Vicky" y la familia Cañizares se unieron en la lucha contra el cáncer infantil en un evento que organizaron el 28 de junio en el Hotel Westin Valencia, para recaudar fondos para la investigación de esta enfermedad.

            Recordemos que Santi Cañizares y su esposa Mayte nunca ocultaron la enfermedad de su hijo fallecido  a los 5 años, el  23 de marzo de 2018. Ellos también decidieron hablar de cómo transcurrieron sus últimas semanas y, sobre todo lanzar un mensaje. "Compartiendo nuestra historia queremos ayudar a dar voz al cáncer infantil". Aún conmovidos por el drama que han vivido, consideran que los últimos 16 meses de la enfermedad de su hijo, dicen que "han sido un regalo de entendimiento de la vida". Maite, a pesar del dolor añade "yo me siento una afortunada porque él me ha enseñado la finalidad de esta vida". "Él vino a enseñarnos que valoráramos cada instante de nuestra vida, a que tuviéramos mucho más corazón y menos disputas. Y no solo nosotros, estamos muy orgullosos de él". Tanto, que le despidieron con una fiesta, nada de flores, tanatorio o luto.

        Santi, el hijo de Maite y Santi, tiene dos coincidencias, con Vicky.  Si como hemos indicado, Vicky, fue una de las mellizas; Santi era uno de los trillizos, de la familia Cañizares.  Y aunque ella nos dejó a los 4 años, y Santi a los 5, ambos, en el poco tiempo de paso por la tierra, tuvieron la finalidad de despertar sueños.
https://elpais.com/elpais/2018/04/18/gente/1524039491_291048.html

         Los sueños no tienen fronteras, "El sueño de Vicky" tampoco. Es una luz que toca el corazón y pide sin exigir. Cada uno, -cuando se hace consciente-, sabe lo que puede hacer, lo que puede dar y cómo, para -entre todos- vencer el cáncer infantil.

        No deja de asombrar lo universal que puede ser una vida e incluso un sueño. Será necesario volver, sobre ello, para que los lectores comprendan su alcance en los últimos pasos de la Asociación. Aunque "El Sueño de Vicky", sigue hoy más vivo que nunca y, de una forma u otra, lo conocen ya en muchas ciudades y pueblos. Sus proyectos son muy cercanos, imaginativos y atractivos. Se adaptan a lugares, personas, eventos donde se puede aprender y hacer donaciones.  Por ejemplo:
Visitas a empresas
Charlas educativas en colegios
Eventos deportivos
Mercadillos
Desayuno con Vicky
Cenas solidarias
Networking con Asociaciones y Fundaciones centradas en la lucha contra el cáncer infantil
https://youtu.be/7LVE7PaOtGw

              Un sueño inacabado

              Aunque esté vivo, como hemos dichos, "El sueño de Vicky", es  y seguirá siendo un gran proyecto extraordinario. Pero, mientras no logremos, entre todos, que la finalidad para la que nació, conseguir los fondos necesarios para la investigación y que gracias a ella algún niño con esa enfermedad pueda curarse, estará inacabado.

             Por eso a continuación dejamos la posibilidad de contactar, bien por teléfono o por correo electrónico. Cualquier ayuda es bienvenida, porque toda ayuda es necesaria. Los niños con cáncer, necesitan investigación. Vicky, espera en el sueño de los niños enfermos.

Tfno.: +34 679 962 700
https://elsuenodevicky.com/el-sueno-de-vicky/
Email: info@elsuenodevicky.com
ENVÍANOS UN E-MAIL A
elsuenodevicky@gmail.com

José Manuel Belmonte

PUBLICADO EN
ESPERANDO LA LUZ 15-07-2018
http://belmontajo.blogspot.com/2018/07/cronica-de-el-sueno-de-vicky-1.html

EL HERALDO DEL HENARES 15-07-2018
https://www.elheraldodelhenares.com/op/cronica-de-el-sueno-de-vicky-1/

CIVICA 24-07-2018

http://civica.com.es/bioetica/cronica-sueno-vicky-1/

https://www.facebook.com/belmontejosemanuel?hc_ref=ARQmAtDKrPISzv2Czjkgmi1kCm9KBjvuLp9kW0JizIS7c1EPbyhhoicUou-FSmwtOxo&fref=nf        



sábado, 7 de julio de 2018

"Nunca compré a un hombre que no estuviera en venta".

        Los poderosos, para seguir manipulando e imponiendo sus tesis en la sociedad, han inventado dos "varas de medir" o  "las que hagan falta". En realidad, es la misma, pero de diferente color, según convenga.      
         Siempre es un "do ut des" literalmente, según el diccionario de la lengua:  "doy para que des", indicando que la esperanza de la reciprocidad es el móvil interesado de una acción, de una negociación o de un voto. Siempre se da "algo por algo".

         Quiere decir que -generalmente en política- nada es gratis; aquí y en cualquiera parte del planeta, "todo tiene un precio"; o sencillamente, la mayoría "tienen un precio".

         Es el "dinero es el de todos", pero a unos se les da  en metálico, "en mano" o "en cuenta" y otros en forma de "intercambio de favores" o prebendas.  La realidad cambia muy poco, solo la apariencia de legalidad.
  
         Carlos Herrera ha dicho que "el presidente del Gobierno actual, que ha llegado gracias a una moción de censura, es el primero en la historia democrática de España contemporánea que lo consigue, no es un hombre generoso...es un hombre que sabe que tiene que devolver algunos favores. Entre otras cosas porque, además, se lo recuerdan constantemente" (5 julio-2018).

        ¿Quién está dispuesto a pagar y quién no? Esa es la cuestión que los ciudadanos y los votantes, pocas veces se detienen a analizar, aunque salte a la vista. Pero es verdad que las cosas no se suelen ver como son, sino "del color del cristal" con que miramos o el telediario de la emisora que nos imponen y escuchamos.

          Hay dos parámetros: el conocimiento o la ignorancia. Pero algunos siguen diciendo que es entre "el bien y el mal". Cada uno es libre de llamarlo como le parezca.

          Un hombre cabal o una mujer cabal, siempre serán honrados. Pero no es fácil parecerlo y menos serlo. Muchos no pueden ser libres al estar atados a unas siglas, al dinero o las opiniones de quienes los medios quieren.

          Cuando a alguien le "sondean" o tientan, es muy difícil que no responda, sobre todo cuando se le ofrece una cuota de poder. El ego o la  soberbia se disparan donde la entereza flaquea y puede dejar al descubierto cierta discapacidad ética. Entonces, el peligro ya no es que los otros presionen o amenacen, sino que aún teniendo el poder de cambiar lo que no es justo...  se actúa como los demás. Se escudan: "Si no luchas por lo que quieres no mereces lo que deseas".   
                        Se ha preguntado sinceramente el pueblo, ¿por qué ha llegado un mandatario al poder?  ¿Cuánto cuesta? En el caso de España ¿porqué ha llegado Pedro Sánchez al poder sin haber ganado  unas elecciones nunca? ¿Quién  está detrás?

https://youtu.be/xBLBh1wXd9c

           La realidad de los hechos:

             Oriana Fallaci,  decía en La rabia y el Orgullo: "Hay momentos, en la Vida, en los que callar se convierte en una culpa y hablar en una obligación. Un deber civil,  un desafío  moral, un imperativo categórico del que uno no se puede evadir".

            Ha pasado un mes, para escuchar las exigencias y ofrecer los pagos pertinentes. Ha comenzado una negociación, más que un gobierno, con algunas claves:
          1) Reuniones secretas, de las que no se habla y dicen todo; con los Sindicatos Pablo Iglesias,  Urkullu, Torras y Soros.
          2) Decretazo de entrega de TVE con apoyo de los grupos que le apoyan. Menos plural y más excluyente. (El precio es que el PSOE nos entregara la TVE).
https://www.facebook.com/100010867419383/videos/624926467879595/?t=11
          3) Distracción del personal con Franco y el Valle de los Caídos.
          4) Inmigrantes y barcos...¿para cuándo una solución ?

         Así que ya nadie se lleva a engaño. "El Parlament ha agradecido al Gobierno de Pedro Sánchez el traslado de los presos independentistas a cárceles catalanas reafirmándose en la declaración fundacional del procés, aprobada el 9 de noviembre de 2015 y anulada por el Tribunal Constitucional (TC). Lo que era un "proceso para" un estado catalán independiente en forma de republica, hoy se da por hecho.

        No hay engaño. Torra afirma: "Voy a plantearle el derecho a la autodeterminación al señor Sánchez".
         Aunque Arrimadas le corrija en el hemiciclo: "No se confunda Sr. Torra, su plan de ruptura no tiene enfrente a un gobierno débil y transitorio de Sánchez que le debe la Presidencia, tiene enfrente a más de media Cataluña y a toda una democracia europea del s.XXI, que se llama España".

https://www.facebook.com/ines.ciudadanos/videos/2192230257677086/?t=143

            Por todo ello, según Pedro García Cuartango, el resume es: "Desencanto". "Mi sorpresa ha sido grande al constatar que muchas de las actitudes y las prácticas que le reprochaba con razón a Rajoy han sido asumidas por el propio Sánchez, que está alimentando las sospechas de que su discurso era una simple coartada para llegar al poder. Sánchez...representaba una esperanza de cambio y de regeneración, una expectativa de una nueva forma de gobernar. Pero ese capital político se ha dilapidado en un mes, corroborando el penoso tópico de que el único objetivo de los dirigentes políticos, sea cual sea su ideología, es acceder al poder para disfrutar de sus privilegios".

          Según Álvaro Martínez:  independentismo y "Presos", "El mismo día en que se autorizaba el traslado de los golpistas a «su república» se discutía en el Congreso la propuesta del Gobierno y Podemos para presidir RTVE... Chalaneo separatista. Chantaje y a ver qué rasco a costa de mantener al «Gobierno bonito» de los 84 diputados. Así va a ser toda la legislatura. En esta historia hay más de un preso".

           ¿No se da cuenta el pueblo que le están manipulando?  Están regalando miedo, para vendernos seguridad.  Pero, lo cierto: ¡hay que pagar! La contraprestación pactada de "la venta" o de la "compra": ¡Nuevos impuestos!  Y...evidentemente "por encima de los partidos, hay poderes mucho más vigorosos".

           En todo caso, bajo la apariencia de normalidad, de alternancia en el poder, como sucede en cualquier país, sea Cuba, Venezuela, Colombia, Argentina, México o España, hay manipulación de los ciudadanos. Gente muy influyente que tiene detrás mucho dinero... compra, en río revuelto, "todo lo que esté en venta o a quien lo esté".

           Ahí están Soros, el Club BILDERBERG, las Multinacionales, que hablan de defender el planeta contra la superpoblación, de derechos sexuales, de ideología de género o neofascismo de género. Puede verse el video.

https://youtu.be/xBLBh1wXd9c

          El 28 de junio de 2018, tras un mes en el gobierno de España, Pedro Sánchez, se ha reunido con el magnate George Soros para hablar sobre "ciertos asuntos" de los que nada trascendió. Únicamente han dicho que hablaron de temas económicos.

          Soros sólo quiere debilitar y manipular ¿para destruir o para especular? Nadie lo sabe. Soros en París dejó claro que “decir que Europa está en peligro existencial; es la dura realidad”. Pero se sabe que Soros está detrás del separatismo catalán. Su fundación, Open Society, cuenta con sede en Barcelona. Soros se dedica a financiar programas educativos e iniciativas culturales de corte liberal que son objeto de crítica en EEUU y Europa.

              Nadie o nada le ha impedido reunirse con Pedro Sánchez, porque la gente con capacidad para detenerlo y los medios masivos de comunicación son cómplices o son suyos y están ocultado la realidad de lo que está sucediendo. La reunión no estaba en la agenda del Presidente.

https://youtu.be/h460ssWCo58
            Entonces ¿hacia a dónde vamos?    
 
            Si como afirma Soros:  "nunca compré a un hombre que no estuviera en venta". Los poderosos pueden comprar a aquellos que ya están dispuestos a venderse. A principios de 2017 en dos publicaciones dependientes del magnate, se publicaba una lista de "confiables" en el Parlamento Europeo. Publicaron una lista con los nombres de 226 diputados  de "aliados fiables" que apoyarían la ideología de género, el aborto, la inmigración de puertas abiertas y la erosión de la soberanía nacional. 24  diputados de esa lista eran españoles.
https://soundcloud.com/cesarvidal/editorial-los-eurodiputados-confiables-de-soros-090317

              Si las pretensiones de los poderosos es natalidad cero, inmigración masiva y país ingobernable, eso llevaría a la caída de los gobiernos y  al fin de la raza blanca. Los "aliados fiables", más que representar a sus votantes o a sus partidos, tienen intereses supra nacionales, como sus "amos". El poder y el dinero se dan la mano "en secreto".

            En los últimos tiempos, se han traspasado muchas líneas rojas con "el silencio de los corderos", "la ausencia de ética" y  "las falsas noticias" como propaganda  para ofrecer ideas que la mayoría está dispuesta a creer o a aceptar. El público ya no reclama una información fiable, sólo desea que le digan lo que quiere oír y generalmente a la contra, es decir, tendenciosa o "contra alguien".

           Según Bramwell, Robert Anton Wilson y uno de los autores de Principia Discordia, Kerry Thornley, "decidieron que el mundo se estaba volviendo demasiado autoritario, demasiado estrecho, demasiado cerrado, demasiado controlado". Así que sembrarían el caos en la sociedad para sacudir las cosas.  "La forma de hacerlo era propagar la desinformación", según afirma Bramwell.

           ¿Nos acercamos al sueño que Huxley imaginaba? Según él "Una dictadura perfecta tendría la apariencia de una democracia, pero sería básicamente una prisión sin muros en la que los presos ni siquiera soñarían con escapar. Sería esencialmente un sistema de esclavitud, en el que gracias al consumo y al entretenimiento, los esclavos amarían su servidumbre".

            Hay que ser consciente y liberarse.

            Es verdad lo dicho. No cesan las redadas de la corrupción en todos los partidos, en cualquier lugar, empresas grandes, medianas y pequeñas. La sociedad enferma lo consiente. Es verdad que corrupción hubo siempre. Pero  la sociedad  y los electores ¿no son culpable? ¿Cuándo alcanzaremos otro plano en un mundo más transparente y más humano?

          Algunos lo han conseguido.  Incluso Huxley soñaba la utopía de "sentirse solidario con todo -sabiendo realmente por experiencia lo que significa "Dios es amor"-, y sentir que a pesar de la muerte y del sufrimiento todo está, de algún modo y en última instancia, perfectamente en orden"(Carta de Huxley a Isherwood).

            No hay que resignarse, ni siquiera "luchar contra el sistema". Se trata de salirse, ser libres, vivir, sin tomar partido, sin prejuicios, siendo lo que somos. Mejor "desconectar". No se trata de quien compra o quien vende o "se" vende. Importa ser libre y descubrir lo que somos.   Importa "vivir", "ser". Todo  tiene un por qué y un para qué. Nada es casual. Cada uno responderá de lo que haga.

            Como escribió Brian Weiss en Espejos del tiempo, se trata de "buscar un camino para aportar a su vida más significado, plenitud y alegría y transcender lo mundano. Para mí la esencia de la felicidad es la paz interior. Esta paz solo se consigue cuando reconocemos nuestra naturaleza fundamental, que es el amor incondicional: el amor que se expresa con libertad y no pide nada a cambio. Eso es lo que hemos venido a aprender en la escuela de la vida y, necesitamos muchas vidas para acumular esa sabiduría...a medida que avanzamos por el camino de la espiritualidad, nos convertimos en personas más tolerantes, comprensivas y abiertas al amor".   ¡Otra dimensión del ser humano, menos conocida!

José Manuel Belmonte

PUBLICADO EN
ESPERANDO LA LUZ 07-07-2018
http://belmontajo.blogspot.com/2018/07/nunca-compre-un-hombre-que-no-estuviera.html
EL HERALDO DEL HENARES 08-07-2018

https://www.elheraldodelhenares.com/op/nunca-compre-a-un-hombre-que-no-estuviera-en-venta/